Hab an die EMA geschrieben

[goped]

Habe an die Ema geschrieben warum das so ungerecht ist das in der Schweiz so viele andere Medis gegen Shizophrenie gibt und in Deutschland nicht:

Vielen Dank für Ihr Schreiben an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) vom 14. Dezember 2025.

Es tut uns leid, von Ihrer Situation zu hören. Wir verstehen, dass das Leben mit Schizophrenie und Depression, verbunden mit belastenden Nebenwirkungen von Medikamenten, extrem schwierig sein kann.

Bezüglich Ihrer Beschwerde und Ihrer Bedenken hinsichtlich der unterschiedlichen Verfügbarkeit von Medikamenten in Ländern wie der Schweiz und Deutschland kann die EMA Ihnen leider nicht weiterhelfen. Die EMA ist eine europäische Behörde, die für die wissenschaftliche Bewertung von Arzneimitteln zuständig ist und Empfehlungen zur Zulassung und Vermarktung in der Europäischen Union (EU) abgibt. Selbst wenn ein Arzneimittel eine EU-weite Zulassung besitzt, bedeutet dies nicht, dass es automatisch in allen EU-Ländern vermarktet wird. Nach der Zulassung entscheidet das Unternehmen selbst, in welchen EU-Ländern es das Arzneimittel vermarkten möchte. Die EMA ist an dieser Entscheidung nicht beteiligt. Darüber hinaus werden Entscheidungen über die Erstattung eines zugelassenen Arzneimittels auf nationaler Ebene getroffen und hängen von länderspezifischen Regulierungs-, Preis- und Erstattungsverfahren ab. Schließlich ist die Schweiz kein Mitglied der EU und unterliegt einem eigenen Regulierungssystem.

Rxulti ist in der Europäischen Union zugelassen; die Zulassung wurde am 26. Juli 2018 erteilt. Leider liegen uns keine Informationen zum aktuellen Marktstatus in Deutschland vor. Wir empfehlen Ihnen daher, sich bei der deutschen Arzneimittelbehörde (BFArM) zu erkundigen.

 

[Anonym123]

Die Frage ist doch, ob es überhaupt was bringt wenn noch mehr Medikamente auf dem Markt wären.
Das Ziel der Psychiatrien ist mir klar geworden. Die verabreichen den Klienten (und ich sage bewusst Klient und nicht Patient) Medikamente. Aber was ist der Sinn davon? Ich habe es endlich gerafft. Die zielen darauf ab dass sich im Blut ein Medikamentenspiegel aufbaut. Und wenn der Klient dann nach einer gewissen Zeit schön vor Gift sprüht, dann lohnt es sich ihn abzusaugen und eine Blutprobe zu nehmen. Und warum das ganze Theater. Genau aus dem Blut des Klienten werden dann wieder neue Wirkstoffe also andere Medikamente entwickelt. Man ist als psychiatrischer Klient also nur dazu da um schön vor Gift zu sprühen und dann "gemolken" zu werden. Denk mal darüber nach!

 

[MattzeB]

Ich denke, die Hersteller entscheiden alleine ob sie ihre Medikamente in D vermarkten. Wenn es kein Rexulti, Lurasidon usw. nicht gibt hier, wird es wohl an betriebswirtschaftlichen Überlegungen liegen bei dem Hersteller. Die EMA kann da nicht viel machen...eher schon Problem mit der Politik und den wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, Gesundheispolitik, Arzneimittelpreise usw...