📘 B.4.1 M1

[Maggi]

Inhalt

• M1‑muskarinischer Acetylcholin‑Rezeptor (M1‑mAChR) bei Schizophrenie
• Kurzdefinition
• Warum M1 für Schizophrenie zentral ist
• Neurobiologische Funktion des M1‑Rezeptors
• Vereinfachtes Wirkmodell:
• M1 & Neuroinflammation
• M1‑Hypofunktion als Erklärung für Therapieresistenz
• Anticholinerge Effekte: Warum sie schaden
• M1‑Agonisten: klinischer Durchbruch
• Bezug zu Speichelfluss (indirekt)
• Bezug zu Absetzen (Hypothese)
• Häufige Missverständnisse
• Offene Fragen
• Platzhalter für Erfahrungsintegration
• Quellen
• Nächster Schritt

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M1‑muskarinischer Acetylcholin‑Rezeptor (M1‑mAChR) bei Schizophrenie​

Kurzdefinition​

Der M1‑muskarinische Acetylcholin‑Rezeptor ist der wichtigste cholinerge Rezeptor für Kognition, Aufmerksamkeit und synaptische Plastizität im menschlichen Gehirn. Er ist stark im präfrontalen Kortex und Hippocampus exprimiert und moduliert dort glutamaterge NMDA‑Signalübertragung. In der Schizophrenie gilt eine M1‑Hypofunktion als zentraler Mechanismus für kognitive Defizite, Negativsymptome und Therapieresistenz Frontiers Frontiers.

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Warum M1 für Schizophrenie zentral ist​

Mehrere unabhängige Befundlinien konvergieren:

• Post‑mortem‑Studien zeigen bei einem Subtyp von Patient:innen einen deutlichen Verlust von M1‑Rezeptoren im Kortex Frontiers.
• Molekulare Bildgebung bestätigt reduzierte M1‑Verfügbarkeit bei bestimmten Schizophrenie‑Subgruppen Frontiers.
• Klinische Studien mit M1/M4‑Agonisten zeigen Verbesserungen von:
  • Positivsymptomen
  • Negativsymptomen
  • kognitiven Defiziten Frontiers Frontiers.

Wichtig: Das spricht für Subtypen, nicht für ein Einheitsmodell.

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Neurobiologische Funktion des M1‑Rezeptors​

Der M1‑Rezeptor ist Gq‑gekoppelt und aktiviert intrazelluläre Signalwege, die:

• NMDA‑Rezeptor‑Funktion verstärken
• synaptische Plastizität fördern
• Signal‑zu‑Rausch‑Verhältnisse in kortikalen Netzwerken verbessern

Vereinfachtes Wirkmodell:​

• Acetylcholin → M1‑Aktivierung
• → Verstärkung glutamaterger Transmission
• → stabilere kortikale Netzwerke
• → bessere Kognition & Aufmerksamkeit

Lexikon‑Merksatz:
M1 ist kein „Erregungsrezeptor“, sondern ein Netzwerk‑Stabilisator.

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M1 & Neuroinflammation​

Der M1‑Rezeptor wirkt antiinflammatorisch auf mehreren Ebenen:

• M1‑Aktivierung kann Mikroglia‑Aktivierung dämpfen
• fördert eine regulatorische Mikroglia‑Phänotypisierung
• stabilisiert NMDA‑abhängige Netzwerke, die durch Entzündung gestört werden

Entzündungsprozesse können umgekehrt:

• M1‑Signalwege funktionell blockieren
• cholinerge Transmission reduzieren
• kognitive Symptome verstärken

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M1‑Hypofunktion als Erklärung für Therapieresistenz​

Bei therapieresistenter Schizophrenie (TRS) finden sich häufig:

• ausgeprägte kognitive Defizite
• geringe D2‑Antwort
• Stress‑ und Reizüberempfindlichkeit

Das passt zu einem Modell, in dem:

• Dopaminblockade allein nicht ausreicht
• M1‑vermittelte Netzwerkstabilisierung fehlt

Clozapin wirkt hier vermutlich indirekt cholinerg stabilisierend, obwohl es kein klassischer M1‑Agonist ist Frontiers.

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Anticholinerge Effekte: Warum sie schaden​

Anticholinerge Substanzen (inkl. anticholinerger Begleitmedikation):

• verschlechtern Kognition
• verstärken Negativsymptome
• destabilisieren glutamaterge Netzwerke
• erhöhen Stress‑ und Entzündungssensitivität

Lexikon‑Merksatz:
Anticholinerge Effekte sind funktionell anti‑M1.

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M1‑Agonisten: klinischer Durchbruch​

Der M1/M4‑Agonist Xanomeline (in Kombination mit peripherem Antagonisten, z. B. KarXT):

• verbessert kognitive Funktionen
• reduziert Positiv‑ und Negativsymptome
• wirkt ohne D2‑Blockade
• bestätigt die zentrale Rolle von M1 Frontiers Frontiers.

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Bezug zu Speichelfluss (indirekt)​

• M1 ist nicht primär für Speichelfluss verantwortlich (das ist v. a. M3).
• Aber:
  • zentrale cholinerge Aktivierung
  • parasympathische Tonusverschiebung können periphere Marker wie Speichelfluss verändern.

Speichelfluss kann daher ein unspezifischer Marker cholinerger Aktivierung sein, nicht bloß ein Nebeneffekt.

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Bezug zu Absetzen (Hypothese)​

• Absetzen antipsychotischer Medikation
• → Stress‑Achse aktiviert
• → cholinerge Dysbalance
• → funktionelle M1‑Hypofunktion
• → kognitive & negative Symptome (verzögert)

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Häufige Missverständnisse​

• „M1 = Gedächtnisrezeptor“ → zu eng.
• „Cholinerg = sedierend“ → falsch.
• „Clozapin ist anticholinerg, also kontraindiziert“ → zu simpel.

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Offene Fragen​

• Wie identifiziert man M1‑defiziente Subtypen klinisch?
• Welche Rolle spielt M1 bei Absetzreaktionen?
• Wie interagiert M1 mit Neuroinflammation langfristig?

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Platzhalter für Erfahrungsintegration​

• Substanz
• Kognitive Effekte
• Stressreaktion
• Speichelfluss
• Absetzverlauf

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Quellen​

• Überblick zur Rolle muskarinischer Rezeptoren in Schizophrenie Frontiers Frontiers
• Klinische Evidenz für M1/M4‑Agonisten bei kognitiven Defiziten Frontiers

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Nächster Schritt​

• 4.2 M4‑Rezeptor im Detail (Dopamin‑Feinregulation & antipsychotische Wirkung ohne D2‑Blockade)