Völlig neues Medikament verspricht Hoffnung!

im Olanzapin und Quetiapin gibt es auch Stoffe die an die Muskarinrezeptoren andocken. Sind aber nur zu 10% darin enthalten.
Meines Wissens nach ist nur der Metabolit Desmethylclozapin als Agonist an Muskarinischen Acetylcholinrezeptoren aktiv. Clozapin also als einziges "...pin" mit dieser Eigenschaft, wobei das noch nicht umgewandelte Clozapin als reiner Antagonist dort ("anticholinerg") fungieren dürfte.

Was du wahrscheinlich frägst ist, ab welchem Faktor Unterschied der Rezeptorbelegung z. B. zwischen D2 und 5HT2A die Wirkung des letzteren keine Rolle mehr spielt. Es ist der von dir genannte Faktor zehn der Bindung im lebenden Organismus. Dann kann man z. B. 5HT2A bei Cariprazin und Aripiprazol praktisch unter den Tisch fallen lassen (nicht hingegen das 5HT2B bei diesen Substanzen!). 5HT2C sorgt für Appetitsteigerung und ist auch in Risperidon noch ziemlich aktiv, so dass man nicht darüber aussagen kann (Zitat Dr. Jan Dreher), das Risperidon "mache nicht dick".

Wenn jetzt Xanomelin Trospium nicht verschreibungsfähig ist bei Schizophrenie, sondern nur bei Alzheimer mit einer zusätzlichen "Psychose", entspricht das dem, was ich erwarte. Der Link war: <Clinical Trials in the European Union - EMA>